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INSULINODEPENDIENTES


Un hallazgo para pacientes insulinodependientes

Dos alumnas de una escuela secundaria de San Nicolás utilizaron nanotecnología para crear un dispositivo capaz de indicar si ciertos medicamentos, como la insulina, están en buen estado o, si por el contrario, perdieron la cadena de frío.
9 de noviembre de 2016

“Sensor para una sociedad insulinodependiente”. Así se llama el proyecto ganador del concurso organizado por Samsung junto a Socialab -que estimula y acompaña a alumnos de escuelas secundarias a buscar soluciones a problemas de su comunidad-. Quizás el más sobresaliente de todas las ediciones y que además logró arribar a un importante hallazgo científico.
María Belén Lascialandare y Valentina Avetta -quien sufre de diabetes tipo I- trabajaron con el apoyo de su profesora de filosofía, Adriana Bianconi de la escuela Normal en Lenguas Vivas “Rafael Obligado” Media Nº 12 en la solución ganadora por Argentina y Uruguay.

 

-¿En qué consiste esta solución?
Valentina Avetta: el proyecto consiste en el diseño de un sensor que detecta la pérdida de la cadena de frío de la insulina. El mismo se basa en un compuesto termocrómico, es decir que cambia de color con la modificación de la temperatura. El sensor se elabora por medio de procesos nanotecnológicos, con cristales líquidos colestéricos en ciertas proporciones para lograr un cambio de color a los 30ºC, temperatura a la que la insulina y otros medicamentos pierden la cadena de frío. Estos cristales cambian de color de manera reversible naturalmente, por lo que para lograr su irreversibilidad necesitamos microencapsularlos. Se requiere que el sensor presente esta característica irreversible, ya que la insulina una vez que pierde la cadena de frío no vuelve a recuperar su principio activo. Con el sensor se pretende acabar con la incertidumbre sobre la pérdida de la cadena de frío de la insulina, y así evitar posibles problemas en la salud debido a hiperglucemias pronunciadas.“Logramos hacer una síntesis de una micro cápsula por lo que leímos en diversos papers”.
-¿Cómo nació el proyecto?
V.A: Hay aproximadamente 25 millones de vidas en el mundo que dependen de la insulina, y notamos que, en nuestra comunidad, las personas que padecen diabetes crecen exponencialmente. En los días de mucho calor, donde la temperatura supera los 30ªC, la insulina y otros medicamentos pierden su principio activo sin que el paciente lo note, poniendo en riesgo su vida. Hoy, a pesar de toda la tecnología que nos rodea no existe una solución a esta problemática ni tampoco un compuesto químico con estas características y utilidad, hasta que esta idea innovadora se desarrolle.

 

Nota:
Nos complace saber que una de las niñas María Belén Lascialandare es hija de una de nuestras queridas profesionales socia de esta Institución, la Dra. María Angelina Brasesco, quien durante 21 años fue parte integrante e incansable trabajadora como Presidenta en la Comisión Directiva de la Sociedad Argentina de Pediatría Filial Regional Norte de la provincia de Buenos Aires San Nicolás de los Arroyos, cuya secretaría se halla desde sus orígenes en esta Biblioteca Institucional.
LLegue  nuestras felicitaciones a esta querida socia !!!
Fuente:
http://www.infobae.com/play-tv/2016/11/09/un-hallazgo-para-pacientes-insulinodependientes/

Guarda flores rojas

 

CURSO MEDICINA INTERNA 2016


CURSO DE ACTUALIZACIÓN EN MEDICINA INTERNA – 2016

El dia 28 de abril dio comienzo un nuevo ciclo de los cursos de clinica médica organizados por el Círculo Médico de San Nicolás.

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El actual “ Temas de actualización para el consultorio clinico”, contó con el auspicio de la Escuela Superior de Educación Médica (ESEM) del Colegio de Médicos de Junín – Distrito VI. y el cuerpo docente integrado por la Dra. Guillermina Ludueña, el profesor Dr. Fernando Lasala y destacados profesionales del Hospital de Clinicas de Bs As, Instituto Lanari y otros hospitales de CABA.
Al iniciar el curso el Dr. José Mizrahi (Presidente del CMSN) rindió homenaje a la Dra. Mercedes Traversa, (que integró por años el equipo docente) quien falleció en el curso del presente año.
El módulo incial fue “Neumonía de lenta resolución” y “Enfermedades hepáticas”
a cargo de los Dres. Hunter y Mouesca.
Se realizaron presentaciones de casos clínicos a cargo de Residentes del Servicio de Clínica Médica del Hospital San Felipe.
Participaron médicos de San Nicolás, Ramallo y San Pedro en un clima de participación y protagonismo los profesionales realizaron de modo entusiasta esta jornada académica, destacándose que de este modo se permite acceder a la capacitación médica con la presencia de docentes destacados.

PROGRAMA del Curso:

https://bibliotecacirculomedicosn.wordpress.com/cursos/curso-medicina-interna/

CURSO ACTUALIZACIÓN en MEDICINA INTERNA – 2016

guarda Flores lilas

Nueva catalogación de Proteinas Humanas


Una nueva catalogación de las proteínas humanas revela 193 desconocidas hasta ahora

El uso de 30 tejidos humanos distintos ha permitido a los científicos identificar proteínas codificadas por los genes 17294, que es en torno al 84% de todos los genes en el genoma humano. Además, el equipo también ha informado de la identificación de 193 proteínas nuevas provenientes de regiones del genoma.
 

BLOG human-proteins

Todo esto demuestra que el genoma humano es más complejo de lo que se ha pensado hasta ahora. Por descontado, este proyecto de catalogación podrá ser un importante recurso para la investigación biológica y el diagnóstico médico.
“Se puede pensar en el cuerpo humano como una enorme biblioteca en la que cada proteína es un libro“, dice Akhilesh Pandey, profesor en el Instituto McKusick – Nathans de Medicina Genética y de la química biológica, patología y oncología en la Universidad Johns Hopkins,  http://www.jhu.edu/ y el fundador y director del Instituto de Bioinformática. “La dificultad es que no tenemos un catálogo completo que nos da los títulos de los libros disponibles y dónde encontrarlos. Creemos que ahora tenemos un buen primer borrador de ese catálogo completo”.
Los genes determinan muchas de las características de un organismo, y lo hacen a través de instrucciones para hacer proteínas.
Muchos investigadores consideran que un catálogo de proteínas humanas y su ubicación en el cuerpo puede ser aún más instructivo y útil que el catálogo de genes en el genoma humano. El estudio de las proteínas es mucho más complicado técnicamente que el estudio de los genes. Esto es debido a que las estructuras y funciones de las proteínas son complejas y diversas.
Una simple lista de las proteínas existentes no sería demasiado útil sin la consiguiente información acerca de en qué parte del cuerpo se encuentran las proteínas. Por ello, la mayor parte de los estudios sobre las proteínas que se han hecho hasta la fecha se han centrado en los diferentes tejidos, a menudo dentro del contexto de enfermedades específicas.
Los científicos comenzaron la investigación tomando muestras de 30 tejidos para lograr un estudio más completo del proteoma. De esos 30 tejidos se extrajeron sus proteínas y pequeños trozos de enzimas llamados péptidos. Luego utilizaron los péptidos para determinar su identidad y medir su abundancia relativa.
“Mediante la generación de un amplio conjunto de datos de proteínas humanas hemos hecho más fácil para otros investigadores identificar las proteínas en sus experimentos”, dice Pandey. “Creemos que nuestros datos se convertirán en el estándar de oro en el campo, sobre todo porque todos fueron generados usando métodos y análisis uniformes”.
Dentro del genoma, además de las secuencias de ADN que codifican proteínas, hay tramos de ADN cuyas secuencias no siguen un patrón de gen codificante de la proteína convencional y por lo tanto han sido etiquetados como “no codificantes”.
El hallazgo más curioso del equipo fue que 193 de las proteínas que se identificaron podrían remontarse a estas regiones “no codificantes” de ADN.
Pandey cree que el proteoma humano es tan amplio y complejo que el catálogo nunca será completado, pero que este trabajo proporciona una base sólida y fiable para que otros puedan seguir trabajando sobre él.
Imagen: Universidad Jhons Hopkins

Fuente: http://redhistoria.com/una-nueva-catalogacion-de-las-proteinas-humanas-revela-193-desconocidas-hasta-ahora/

http://www.hopkinsmedicine.org/news/media/releases/extensive_cataloging_of_human_proteins_uncovers_193_never_known_to_exist

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Día Mundial de la Fibromialgia


12 DE MAYO :
DÍA MUNDIAL de la FIBROMIALGIA

y del SÍNDROME de FATIGA CRÓNICA

Dia Fibromialgia

La Organización Mundial de la Salud reconoció en 1992 el día 12 de mayo como Día Internacional de la Fibromialgia.
Es ésta una enfermedad que afecta entre el 3 y el 6% de la población mundial, que tiene mayor incidencia en mujeres que en hombres, que se desarrolla principalmente entre los 20 y los 50 años, y de la que se desconocen las causas concretas de su aparición. Hoy en día no tiene una cura definida, si bien los medicamentos pueden paliar sus síntomas. Se estima que el 90% de los pacientes que podrían tener fibromialgia desconocen que la padecen, pues en muchas ocasiones sus síntomas se enmascaran como una enfermedad reumatológica.

MÁS INFORMACIÓN: (Menú superior del link)
(Artículos científicos, libros, revistas, PubMed, literatura científica)
http://www.netvibes.com/dia-mundial-fibromialgia#Portada

Fuente: Días Mundiales de. – http://diasmundialesde.wordpress.com/author/diasmundialesde/

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Un avance argentino contra el cancer


Científicos argentinos le ponen la firma a un avance notable en la lucha contra el cáncer

En un trabajo preciso y monumental, que esta semana merece la tapa de Cell, la revista más importante de biología celular.

Cura Cancer 2014

Liderados por el doctor Gabriel Rabinovich, director del Laboratorio de Inmunopatología del Instituto de Biología y Medicina Experimental (Ibyme), Diego Croci y otros colegas no sólo contestaron una de las “preguntas del millón” en esta patología que puede desafiar hasta las estrategias más imaginativas para detenerla -¿por qué ciertos tumores son refractarios a las terapias actuales?-, sino que además describieron una forma de bloquear el mecanismo de escape tumoral.

El trabajo, que se realizó en ratones, ya dio lugar a una patente y el Conicet está en tratativas con una compañía internacional para hacer las pruebas clínicas en seres humanos, que permitirían llevar este descubrimiento a “la cama del paciente”.

How Tumors Escape VEGF Blockade  (VIDEO)

http://youtu.be/GGXCGOpDqno

“Es el trabajo con mayor información que haya visto en cualquier grupo científico -dijo el ministro de Ciencia, Lino Barañao, durante el anuncio realizado ayer en el Ibyme-, y un aporte excepcional al conocimiento. Los científicos argentinos han sido siempre muy eficientes, pero una cosa es la eficiencia y otra la eficacia: lograr dar en el blanco. Como en el arte, en la ciencia hay artesanos y artistas. La mayoría somos artesanos.”

Todo empezó con el intento de saber por qué hay pacientes que no responden a las terapias actuales o lo hacen parcialmente.

“Los tumores emplean varias estrategias para hacer metástasis -explica Rabinovich-. Una de las que descubrimos nosotros y estudiamos durante muchos años es la evasión de la respuesta inmune. Otra muy importante es formar nuevos vasos sanguíneos [angiogénesis].”

En los años setenta, Judah Folkman planteó la teoría de que las células cancerosas necesitan oxígeno y nutrientes para multiplicarse y postuló que si pudiera cortarse ese suministro se lograría la regresión del tumor. Desde ese momento, los investigadores se concentraron en encontrar cuáles eran las moléculas (mediadores) que causan la angiogénesis, para así poder bloquear o regular la creación de vasos sanguíneos.

En los ochenta, Napoleone Ferrara descubrió que la clave era el “factor de crecimiento endotelial” (o VEGF, según sus siglas en inglés), y se desarrolló un anticuerpo monoclonal para bloquearlo y “matar de hambre” a los tumores.

“Realmente fue una revolución en la oncología, que hasta ese momento sólo se basaba en la quimioterapia -cuenta Rabinovich-. Esto funcionó para los cánceres de hígado, de colon y recto, de pulmón y de mama. La FDA (la autoridad regulatoria de los Estados Unidos) aprobó esta terapia para la mayoría de los tumores. A muchos les va bien, a otros les funciona durante un tiempo y hay algunos que tienen sensibilidad limitada al tratamiento. La pregunta era por qué.”

Todo hacía suponer que, en ausencia de VEGF (que había sido bloqueado), había algún otro mecanismo que seguía impulsando la creación de vasos sanguíneos. Se empezó a especular con que debía haber una “angiogénesis compensatoria”.

El equipo de Rabinovich pudo detectar que, después del tratamiento con anti-VEGF, los tumores refractarios mostraban niveles de hipoxia (falta de oxígeno) mucho más altos que los sensibles, y también expresaban niveles mayores de una antigua conocida: la proteína que venían estudiando desde hacía años, galectina-1 (o Gal-1).

“Lo que vimos es que en los tumores sensibles al tratamiento las células que forman los vasos sanguíneos están recubiertas de un «escudo» de azúcares (ácido siálico) que impide que la galectina se una a la célula -describe Rabinovich-. Pero los vasos de los tumores refractarios carecen de ese escudo, y eso permite que la galectina se una a un receptor, mimetice y reemplace totalmente al VEGF de una forma tal que promueve la angiogénesis igual que si éste estuviera presente.”

Para probar la veracidad de estos hallazgos, los científicos siguieron adelante y lograron transformar tumores sensibles en refractarios y viceversa, bloqueando o no la galectina-1. Trabajando con ratones knock out (manipulados genéticamente), a los que les eliminaron el “escudo” de ácido siálico, vieron que sus tumores inmediatamente hacían angiogénesis compensatoria y se transformaban en refractarios al tratamiento con anti-VEGF. En el caso opuesto, cuando desaparecían los receptores específicos de Galectina-1, los tumores refractarios se hacían sensibles al tratamiento con antiVEGF.

“Todo esto nos llevó a proponer un tratamiento -explica Rabinovich-. Empleamos un anticuerpo que habíamos desarrollado en colaboración con el Dana Farber Cancer Institute, que bloquea la galectina-1 (anti-Gal-1) e hicimos un cóctel que combina ambos anticuerpos monoclonales (anti-VEGF y anti-Gal-1). Pudimos comprobar que en el momento en que el tumor se está haciendo refractario al primero, si le inyectamos el segundo lo volvemos sensible al tratamiento. Con sólo un cóctel de dos anticuerpos.”

Y enseguida agrega: “A diferencia de lo que ocurre en cualquier órgano, en los tumores hay una angiogénesis «aberrante»: los vasos son muy caóticos… Le dan algo de oxígeno, pero no sirven mucho, porque no permiten que llegue bien la quimioterapia ni las células de nuestro propio sistema inmune. En una etapa temprana, el anticuerpo antiGal-1 hace que se normalicen los vasos sanguíneos, y permite que el sistema inmune pueda migrar, llegar al tumor y eliminarlo.”

Este avance, que también fue elegido como el trabajo del mes por la revista Cell,  ya está cosechando elogios de algunos de los mayores expertos mundiales en el tema.

“Creo que se trata de una investigación fabulosa, que responde muchas preguntas acerca de porqué las terapias anti-VEGF no funcionan tan bien como deberían e identifica nuevos blancos para nuevas terapias que podrían combinarse con ese enfoque -escribió la doctora Lisa Lisa Coussens, especialista en microambiente tumoral y directora de Investigación Básica del Knight Cancer Institute-. El laboratorio del doctor Rabinovich debería sentirse MUY (sic) orgulloso de esta contribución.”

Para Coussens, este conocimiento y la identificación de un importante mecanismo regulatorio muy probablemente podrán ser trasladados a la clínica en combinación con las estrategias antigangiogénicas y tal vez también con nuevos tipos de terapias inmunes.

Desde sus comienzos, esta investigación fue financiada totalmente con subsidios locales otorgados por la Agencia Nacional de Promoción Científica, el Conicet, la Fundación Sales y la familia Ferioli y Ostry. La parte experimental fue realizada íntegramente en la Argentina, pero contó con el apoyo intelectual de Carlos Bais, de Genentech, Enrique Mesri, de la Universidad de Miami, y Margaret Shipp, del Dana Farber Cancer Institute. Por ahora, los científicos subrayan que aunque los resultados de laboratorio son muy positivos, esta estrategia todavía no está disponible como tratamiento.

MAS INFORMACIÓN:

Anti- VEGF Refractory Tumors

http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(14)00136-6

http://youtu.be/GGXCGOpDqno

Fuente: http://www.lanacion.com.ar/1664045-un-avance-argentino-contra-el-cancer

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